Tudo o que segue trata de Epitalon. Mantemos linguagem clara, apoiamos na literatura e separamos o bem documentado do que segue em aberto.
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==== Ligantes funcionais como sítios catalíticos ==== Os ligantes funcionais também podem ser utilizados como sítios catalíticos. Uma MOF 3D {[Cd(4-btapa)2(NO3)2] • 6H2O • 2dmf} (H34-btapa= ácido 1,3,5-benzeno tricarboxílico tris [N-(4-piridil)amida], dmf = N,N-dimetilformamida) construída por ligantes amida tridentados e sal de cádmio catalisa a reação de condensação de Knoevenagel. Os grupos piridina no ligante 4-BTAPA atuam como ligantes de fixação aos centros octaédricos de cádmio, enquanto os grupos amida podem fornecer a funcionalidade para interação com os substratos de entrada. Especificamente, a porção −NH do grupo amida pode atuar como um aceptor de elétrons, enquanto o grupo C=O pode atuar como um doador de elétrons para ativar substratos orgânicos para reações subsequentes. Férey et al. relataram uma MOF robusta e altamente porosa [Cr3(μ3-O)F(H2O)2(BDC)3] (BDC: benzeno-1,4-dicarboxilato) onde, em vez de usar diretamente os centros de Cr(III) insaturados como sítios catalíticos, os autores enxertaram etilenodiamina (ed) nos sítios de Cr(III). As extremidades livres não coordenadas de "ed" podem atuar como sítios catalíticos básicos. A MOF enxertada com "ed" foi investigada para reações de condensação de Knoevenagel. Foi observado um aumento significativo na conversão para a MOF enxertada em comparação com a rede não tratada (98% vs. 36%). Outro exemplo de modificação de ligantes para gerar um sítio catalítico são as conhecidas MOFs à base de Al (MIL-53 e DUT-5) e MOFs à base de Zr (UiO-66 e UiO-67) funcionalizadas com iodo para a oxidação catalítica de dióis.
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==== Aprisionamento de nanopartículas de metais nobres cataliticamente ativas ==== O aprisionamento de metais nobres cataliticamente ativos pode ser realizado enxertando grupos funcionais ao sítio metálico insaturado nas MOFs. Foi demonstrado que a etilenodiamina (ED) pode ser enxertada nos sítios metálicos de Cr e pode ser adicionalmente modificada para encapsular metais nobres, como o Pd. O Pd aprisionado tem uma atividade catalítica semelhante ao Pd/C na reação de Heck. Nanopartículas de rutênio possuem atividade catalítica numa série de reações quando aprisionadas na estrutura da MOF-5. Esta MOF encapsulada com Ru catalisa a oxidação do álcool benzílico a benzaldeído, embora ocorra a degradação da MOF. O mesmo catalisador foi usado na hidrogenação do benzeno a cicloexano. Noutro exemplo, as nanopartículas de Pd incorporadas dentro de uma estrutura defeituosa da HKUST-1 permitem a geração de sítios básicos de Lewis ajustáveis. Portanto, este compósito multifuncional de Pd/MOF é capaz de realizar uma oxidação em etapas do álcool benzílico e a condensação de Knoevenagel.
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==== Hospedeiros de reação com seletividade de tamanho ==== As MOFs podem provar ser úteis tanto para reações fotoquímicas quanto para reações de polimerização devido à ajustabilidade do tamanho e formato dos seus poros. Uma MOF 3D {[Co(bpdc)3(bpy)] • 4dmf • H2O} (bpdc: bifenildicarboxilato, bpy: 4,4′-bipiridina) foi sintetizada por Li e colegas. Utilizando esta MOF, a fotoquímica da o-metil dibenzil cetona (o-MeDBK) foi amplamente estudada. Descobriu-se que esta molécula tem uma variedade de propriedades de reação fotoquímica, incluindo a produção de ciclopentanol. MOFs têm sido utilizadas para estudar a polimerização no espaço confinado dos canais da MOF. Reações de polimerização em espaços confinados podem ter propriedades diferentes da polimerização num espaço aberto. Estireno, divinilbenzeno, acetilenos substituídos, metacrilato de metila e acetato de vinila foram todos estudados por Susumu Kitagawa e colegas como possíveis monômeros ativados para polimerização radicalar. Devido ao tamanho distinto dos ligantes, o tamanho dos canais da MOF pode ser ajustado em torno de 25 e 100 Å2. Foi demonstrado que os canais estabilizam os radicais propagadores e suprimem as reações de término quando usados como sítios de polimerização radicalar.
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=== Catálise assimétrica === Existem diversas estratégias para construir MOFs homoquirais. A cristalização de MOFs homoquirais via autorresolução a partir de ligantes aquirais é uma das formas de cumprir tal objetivo. No entanto, as amostras macroscópicas resultantes contêm ambos os enantiomorfos e são racêmicas. Aoyama e colegas obtiveram com sucesso MOFs homoquirais macroscópicas a partir de ligantes aquirais através do controle cuidadoso da nucleação no processo de crescimento do cristal. Zheng e colegas relataram a síntese de MOFs homoquirais a partir de ligantes aquirais através da manipulação química da flutuação estatística da formação de pares de cristais enantioméricos. O crescimento de cristais de MOF sob influências quirais é outra abordagem para obter MOFs homoquirais usando ligantes aquirais. Rosseinsky e colegas introduziram um coligante quiral para orientar a formação de MOFs homoquirais, controlando a quiralidade direcional das hélices durante o crescimento do cristal. Morris e colegas utilizaram um líquido iônico com cátions quirais como meio de reação para sintetizar MOFs, e obtiveram MOFs homoquirais. A estratégia mais direta e racional para a síntese de MOFs homoquirais é, contudo, o uso de ligantes quirais facilmente disponíveis para a sua construção.
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Epitalon é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Epitalon apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Epitalon)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Epitalon)